走完六次化療～活下去的力量
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| 期待自己也可以像梅花一般堅忍開花啊！ |
總算走完第一階段
114年9月疾病發生，手術、休養，決定化療，開始化療，時間已經走了5個月，總算來到第六次化療，第一個階段治療，115.01.28回診抽血被醫生告知接下來要進入放療階段，並且在住院時會診放射腫瘤科，這樣的消息並不意外，但心裡好像還是期待著可以跳過，然後就追蹤就好，面對這樣不斷被告知訊息的過程，覺得自己沒有太多思考或是想想的選擇，總是被推著往前。
115.01.29住院，每次下了公車從停車場走向醫院時，內心看著醫院大樓時，心裡總是默默的祈禱著能有靠窗戶的床位，上次沒有靠窗，但還好第二天隔壁床位出院，變成偽單人房；這次望著大樓，心裡依舊默默祈禱著，但心裡也有某種清楚，今天住院人很多，靠窗床位機率不大，果然沒有靠窗床位。
這次隔壁床位是一位五年資歷的資深學姊，第一次治療完成後八個月在腸子發現癌細胞，中間吃過鏢靶藥物，出現抗藥性，目前在做鏢靶注射治療。對於自己的狀況，在現實生活與網路上很少有同病相似的夥伴，住院六次，終於遇到一位資深學姊，謝謝她可以給予一些經驗與建議。
活下去的力量？
短暫兩天的室友情誼，她很真誠的給予建議，她認為我不夠愛惜自己，用太多力氣在工作，建議我要多花精力在關注自己的身體健康。
她覺得自己是幸運的，雖然疾病復發，但還好有新藥讓她可以繼續試，她為了先生、小孩，想要活下去，不想放過任何機會。看著她有不捨得的人，為了他們要讓自己活下去，我問了自己：那什麼是我想活下去的力量呢？
我目前很清楚的是我不想為了活著而讓自己被困在一個地方無法自由自在的行動，我期待自己可以自由的行動與翱翔，但人生至此我好像也一時之間沒有什麼非得一定要做的事情，除了我很愛的旅行，只是這快半年的時間裡，被化療折麼的身體也讓我感覺有種累累與沒什麼動力的心情，相對於旅行，目前僅只有期待身體可以平平安安，是啊，面對疾病，它就是唯一要面對的！
接下來會有中場小小休息的片段時刻，然後要面對第二階段的放射治療，記得那天去跟醫師討論治療計劃，醫師一開始就從個管師那邊知道目前工作在台中，當我坐下來時，立馬開門見山地表示很少有人中間治療轉醫院的，但如果要轉建議在原醫院做完小電(體內放電-3次)，再轉到台中醫院做大電(體外放電-25次)，這樣的治療計劃比我原先聽到的次數還少，內心默默地評估著也許應該留在台北同一家醫院完成治療，畢竟目前工作地點也在偏鄉，每天來回台中至少要花2.5~3小時，而且這還是自己開車的時間，若是大眾交通工具可能每天去掉半天時間，雖然醫生態度似乎覺得我沒有想要留在台北做，本想快快打發我，但，我決定帶著平順的口氣，請她給我一張紙，我把我需要記錄的訊息寫在紙上，並且心平氣和的告訴她，目前我傾向留在台北做治療，也覺得在同一家醫院做是比較好的，但需要把相關訊息與單位主管討論，請她給我一點時間，也在當下先把放療定位與作模具的時間訂下，免得等我確定後，時間又要往後延。
再一次經驗著面對這麼個別化的治療計劃，自己在當下需要快速盤點身邊有的資源(工作、經濟、身體)與訊息，還好經過五個月的風浪，我也長出了一些經驗了。結束了會診，先快速與督導電話討論，他也認為5週申請台北辦公室異地工作是可行的，回到病房快速的寫email向主管們提出申請。
對於放療的副作用，心裡有些不安，向醫師提出，醫師也蠻直白的說：這些都是治療過程中的副作用，但似乎也不能因為副作用選擇不做治療吧！也是，化療的副作用我都挺過來了，目前也只能往前拼了吧！
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